在碳酸酯电解质中,Na-CNFM正极表面出现了3 nm厚的CEI层,初始循环后正极层状结构仍然存在。然而10圈循环后CEI层的厚度迅速增加到9 nm,在Na-CNFM正极中观察到一个明显的相变(从层状结构到岩盐相)。这意味着在碳酸酯电解质首圈循环中形成的CEI层不稳定,不能阻止随后的电解质分解和正极过渡金属的溶解。相比之下,在NaFSI-TEP/TTE电解质中,虽然在第一圈循环后Na-CNFM正极上形成的CEI层厚度也为2−3 nm,但该厚度在10个周期后几乎没有变化。这说明NaFSI-TEP/TTE电解质中形成的CEI层可以阻止电解质的进一步分解和CEI层的持续生长,还可以抑制过渡金属溶解和正极材料的表面重构。
NaPF6/EC+DMC电解质和NaFSI-TEP/TTE的C 1s谱(a,d),F 1s谱(b,e),P 2p谱(c),(f) S 2p谱。