聚合物支撑离子液体在催化和能源应用领域的先进材料具有重要意义。结果表明，负载离子液相在活性、选择性和稳定性方面与传统有机溶剂具有相似甚至更好的催化性能。
作为替代聚合物电解质在各种应用，如电化学，储能和转换器件，尽管其热稳定性高，电化学窗口宽，但由于室温下离子电导率低，其商业市场受到限制。
锂电池的电解质要求离子电导率超过，而聚合物电解质在室温下似乎达到了上限，在溶剂中加入可以提高PIL链的迁移率，进一步提高PIL的性能。PILs的离子电导率应在未来的设计方向上提高，在稳健的大分子结构和实用的合成策略，热固性聚合物通过其交联的三维网络结构，具有较强的力学性能成为高温应用。
为了解决这个问题，研究者研究了不同的离子液体单体如何影响其聚合物网络的玻璃化转变温度和聚合物网络的弹性模量，从而改变交联程度，研究了阴离子对针头柱的结构和性能的影响。
与EIM2和EIM1相比，它们的单体在没有任何芳香环的情况下更灵活，从而降低Tg。Livi等人使用DSC和DMA研究了相同的IL单体和阴离子组成，但与不同的固化剂D巴明D-230联网。
用EIM2和EIM1单体生成的PILs分别为Tg = 328和340 K，其环氧转化率高于90%。基于EIM2-和EIM1的PILs之间的Tg趋势与预测值一致，即EIM1单体倾向于以更高的Tg形成更硬的PILs。阳离子聚合物主链和阴离子之间的强静电相互作用建立了它们的强结构，其强度取决于它们的分子结构和阴离子的大小。
