咪唑类离子液体的黏度低、电导率高。自1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(EMIBF4)后，咪唑类离子液体发展迅速。
1-丁基-3-甲基咪唑类(BMI+)离子液体由于黏度低、电导率相对较高，易合成，得到了广泛的研究。B.Andrea等用1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIPF6)和1-丁基3-丁基咪唑四氟硼酸盐(BMIBF4)作为活性炭(AC)/聚三甲基噻吩(pMeT)混合电容器的电解液。与有机电解液(PC-EtNBF4)电容器相比，离子液体电容器在60℃时的比能量、功率密度及电流效率较高。
高黏度是离子液体走向工业化应用的主要障碍之一。在低温下具有相当高的电导率和低黏度的1-乙基-3-甲基咪唑氟化盐(EMIF 2.3HF)用于超级电容器电解质的研究较多。U.Makoto等用EMIF 2.3HF作为电解液，与1mol/LEt3MeNBF4/PC电解液进行对比实验。在25℃下，前者的电导率可达100mS/cm，后者为13mS/cm。采用EMIF 2.3HF离子液体的超级电容器，内阻相对较低(在水系和有机系电解液之间)，电容即使在低温时都高于常见的EMIBF4离子液体超级电容器。EMIF 2.3HF的分解电压仅为2V左右，导致能量密度过低；在70℃以上时，循环性能和热稳定性能(约77℃开始失重)不理想，再加上HF的毒性，作为工业电解质的应用受到限制。
为了进一步提高咪唑类离子液体电解质的电导率，并降低黏度，同时保持较高的电化学窗口，咪唑类离子液体结合疏质子有机溶剂PC和EC作为混合电解液得到了较多的研究。A.B.McEwen等将2mol/L的EMIPF6溶解于AN中，作为超级电容器电解液，最高电导率可达60mS/cm。
咪唑类离子液体除了对阴、阳离子的选择外，阳离子的取代和阴离子的氟化也得到了一定的研究。从阳离子的取代来看，EMI+咪唑环上2号位上的H活性比较强，当H被稳定性较强的烷基取代后，离子液体的稳定性也得到了增强。Z.Zhou等用全氟离子液体[EMI]RfBF3作为超级电容器的电解质，发现稳定性和循环性能较差，尤其是循环性能损失较大(2d损失50%)，限制了实际应用。J.Barisci等采用离子液体电解质，对碳纳米管(CNT)电极进行了研究，发现CNT具有较好的活性和比电容。
L.Kavan等以BMIBF4作为电解质，对单壁CNT、双壁CNT及富勒烯电极的电化学性能进行了研究，结果表明：这些电极材料具有明显的超级电容器特征。H.T.Liu等对以BMIPF6为电解液、中孔镍基混合稀土氧化物为阳极材料、AC为负极材料的混合电容器进行研究，电容器呈现出较高的比功率(458W/kg)和比能量(50Wh/kg)，500次循环后，电容没有明显的衰减。
离子液体还被应用于合成超级电容器聚合物电极材料的研究中。C.Arbizzani等用恒流极化法制备了P型掺杂聚合体pMeT，反应池中的溶液为EMITFSI，通过添加HTFSI而不消耗离子液体，其中的H+被还原为H2，在负极生成(MeT0.3+TFSI-0.3)n聚合体。以这种聚合体为电极材料、EMITFSI为电解质的混合电容器，呈现出250F/g的高比电容。
1.2吡咯烷类离子液体
吡咯烷类离子液体属于环状季铵盐，由于吡咯烷阳离子取代的不对称性而具有较低的熔点，电导率较高。
N-丁基-N-甲基吡咯二(三氟甲基磺酰)亚胺盐(PYR14 TFSI)在高温下的电化学和热稳定性优良，受到了广泛的关注。A.Balducci等用PYR14TFSI离子液体作为AC/pMeT混合超级电容器电解质，电容器在60℃、10mA/cm2及1.5~3.6V的条件下充放电16000次后，综合性能较好，尤其是高温电容保持能力。
离子液体的能量密度和功率密度较高，说明吡咯烷类离子液体可提高混合电容器在高温(60℃)下的电压窗口和循环寿命。A.Balducci等对使用离子液体PYR14TFSI的微孔活性炭对称电容器电解液进行了研究，电容器的电阻在40000次循环后基本没有变化(9Ωcm2)，60℃时的电压窗口为3.5V，电极材料的比电容为60F/g。这种超级电容器可以作为高温电容器，在实际中使用。
M.Lazzari等研究了离子液体电解质PYR14TFSI和EMITFSI与AC界面的作用，发现阴极充电时，碳电极的电容很大程度上决定于离子液体阳离子的极化性，即取决于影响双电层的介电性和阳离子的种类；碳的多孔及界面的化学性质，也是影响电导率和离子液体极化性的重要因素。
